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眾所周知，冠狀病毒對醫療呼吸機和其他“維持生命”的設備的需求不斷增長。隨著醫院就診人數的激增，醫療設備供應鏈正變得緊張‘’

在大流行期間，美國食品藥品監督管理局（FDA）試圖提高呼吸機和配件以及其他呼吸裝置的產量和可用性。這是美國食品藥品監督管理局所做努力的最新信息，以及有關在不確定時期內醫療設備供應鏈管理的一些重要建議。

在COVID-19恐慌期間，包括制造商在內的許多企業已暫時停工。但是，為供應的醫療電子設備制造商仍然可以工作上班。

就像美國食品藥品監督管理局指出的那樣，除非需求平靜下來，否則別無選擇。

 “借助美國食品藥品監督管理局的（生產和可用性）提高，醫療器械制造商可以更輕松地對現有產品進行更改，例如更改供應商或材料，以幫助解決當前的制造限制或供應短缺。其他制造商（例如汽車制造商）可以更輕松地重新調整生產線的用途，以幫助增加供應。 

維護醫療設備供應鏈的交貨時間

由于預期的產品短缺，交貨時間比以往任何時候都重要。

通常，每當制造商對呼吸機設備進行修改時，都會觸發美國食品藥品監督管理局上市前審查。這會增加將這些設備運往患者病床的時間。

為了減輕制造商的監管負擔，美國食品藥品監督管理局現在 使用酌處權決定是否對醫療器械的某些修改實施審查要求。 

該機構鼓勵美國和國際電子制造商考慮尋求緊急使用授權，這將使他們能夠在美國分銷呼吸機。這包括已經制造醫療設備但能夠增加產量的美國制造商。

PCBA供應鏈中需要的東西

因為它們為維持生命的設備創建產品，所以電子醫療設備制造商仍在營業，他們盡可能快地為OEM提供他們所能提供的一切。

與以往任何時候相比，與了解醫療電子設計風險和挑戰的制造商合作至關重要。制造商應具有：

· 熟悉關鍵任務應用程序的設計工程團隊

· 具有能力來構建，測試和跟蹤組件的生產設施

· 對ISO 13485要求的透徹了解和多年經驗

3級電子經驗

電子醫療設備屬于IPC 3類電子產品。它們被認為是“關鍵任務”，設備故障可能會危及人類生命。

與擁有3類項目專業知識的PCBA制造商合作，可以縮短入門速度，并增加設計滿足您嚴格的安全需求的可能性。參與該項目的承包商的所有員工（不僅是一些）都應具有3級經驗。

ISO 13485認證及其他培訓

在ISO 13485醫療認證是批準為質量管理體系的電子產品合同制造商已制定的郵票。它保證承包商生產安全，可靠和有效的電路板和組件。

PCB設計人員應接受所有相關標準的培訓：

· 表面貼裝技術和通孔技術的生產：J-STD-001和IPC-610 

· 線束生產：IPC-620

· PCB返工和維修：IPC-7711

小銘打樣PCBA加工：盡管FDA正在快速跟蹤項目，以便更快地將它們送達醫院，但與具有適當認證和記錄保存能力的制造商合作仍然至關重要。